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 全选  【符合条件的数据共：7条】

1 7q Deletion/12q Duplication Is the Possible Cause of an Alobar Holoprosencephaly Case [期刊论文]

来源：Molecular syndromology , 2018

作者:Vassilis Paspaliaris

关键词:Array CGH;Deletion 7q;...

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2 Interstitial Deletion of 5q22.2q23.1 Including APC and TSSK1B in a Patient with Adenomatous Polyposis and Asthenoteratozoospermia [期刊论文]

来源：Molecular syndromology , 2018

作者:Tanya Kadiyska

关键词:Familial adenomatous polyposis;TSSK1B;...

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3 Familial 5q12.3 Microdeletion: Evidence for a Locus Associated with Epilepsy [期刊论文]

来源：Molecular syndromology , 2017

作者:Chiara Gnan

关键词:Array CGH;Epilepsy;...

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4 Maternal Uniparental Disomy 14 (Temple Syndrome) as a Result of a Robertsonian Translocation [期刊论文]

来源：Molecular syndromology , 2017

作者:Veronica Bertini

关键词:Array CGH;Genetic obesity;...

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5 An 11.4-Mb Interstitial Deletion in a Fetus with No Apparent Phenotypic Alterations [期刊论文]

来源：Molecular syndromology , 2017

作者:Paolo Guanciali-Franchi

关键词:Array CGH;Chromosome 8;...

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6 Xq21.1q21.31 Duplication in Two Male Siblings [期刊论文]

来源：Molecular syndromology , 2022

作者:Sherlaw-Sturrock, Charlotte Ann;Graham, Sarah;Morgan, Anita;等

关键词:Array CGH;Autism;...

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